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全国的sa病友群在这一天都躁动了起来。
之前三清发布临床实验公告的时候,许多家长因为或这或那的原因,都没有第一时间申请。
有的是家境还不错,已经用上了渤健的诺西那生钠注射液,孩子暂时有所好转,所以不着急。
有的是心存疑虑,想要看看临床实验结果再说。
有的是离昆市太远,一时之间赶不过来。
总之,林林总总,大部分人都还没来得及申请,临床一期就已经结束了。
此刻,当他们看到了群友发布或转载的实验病患儿的康复照片。
瞬间就坐不住了。
“妮妮妈,你说说这个申请要什么条件啊?”
“对啊,你家孩子多久治好的啊?”
“真的就一针?打下去就行了?”
“太好了,我家宝宝终于有救了,我马上就去申请。”
妮妮妈一一耐心回复。
“要求不高的,只要带上病例,然后说说基本情况就行。”
“做检查花了一天,然后就是打针,在病房里等了大概三天吧,妮妮就能呼吸和吃饭了,第二天就坐了起来,过了几天就能站起来了。”
“反正真的很神奇,简直就是神药啊!你们快点去申请啊,早点实验早点好!”
妮妮妈的语句中充满着喜悦,掏心掏肺地分享着自己参与临床实验的所有经验。
家长们看着无不激动万分。
离得近的立马就动身前往昆市,离得远的也马上打电话咨询报名情况。
“喂喂,你好,是三清药业吗?我是脊髓性肌萎缩症患儿的家长,我想问一下怎么申请临床实验呀?”
“你好,感谢您的来电,是这样的,目前这个病症的临床二期实验人数是300,很抱歉已经全部满了,您可以登记下信息,申请临床三期实验,到时候我们会提前联系你的。”电话那头的声音十分甜美。
“啊?这么快就报满了啊?”家长顿时失望无比,想了想又继续问道:“那三期大概需要多少人?”
“三期具体人数还未定,按惯例应该是要上千人的。”
“好,那你现在就给登记信息,我马上报名。”
这样的一幕幕不断发生,临床实验申请名单越来越长。
由于罕见病的患者本身就比较少,所以临床实验人数要求也比普通的病症要低。
sa已经算罕见病里面患者多的了,好歹有几万人,患者不算难找。
有的病全球也就几百人,国内才几十個人,获取患者极为不易。
这次sa的临床三期实验只要1000人就够了,所有临床实验加起来一共也就1330人。
所以,很快临床三期的名额也都满了。
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